今年两会期间，朱涛带来两份提案，包括建议持续鼓励创新疫苗研发，以及进一步优化疫苗等药品“紧急使用”相关审批流程应对新发公共卫生事件等。
我们打赢了疫情防控阻击战。在刚刚过去的两天内，在党中央的领导下，”朱涛对记者说。“经过三年努力，为未来可能的突发公共卫生事件做好准备。被纳入紧急使用，其中包括万泰生物、神州细胞、三叶草生物和威斯克生物。并总结经验做法、完善流程，有四家公司先后宣布新冠疫苗获批，我们应该巩固成果。
朱涛表示，三年多来，中国疫苗企业普遍实现了跨越式加速发展。与全球疫苗巨头相比，中国疫苗产业链上的各个环节包括研发、工艺、生产技术水平等方面已经实现从落后到跟跑、从并跑到部分领跑的跨越。
中国研发的疫苗已经获得了全世界多个国家的认可。截至目前，已有三款国产新冠疫苗被纳入世卫组织紧急使用清单；全球首款吸入疫苗获海内外认可，黏膜免疫方向、雾化给药技术均在业内获得高度关注。朱涛认为，在后疫情时代，疫苗研发领域需要进一步做大做强，守护人民健康，并进一步提升国际影响力。
康希诺生物采用第三代创新技术的新冠疫苗，为老年人提供更加全面、优质的保护。
对于变异株疫苗迭代升级的进展，全国政协委员、康希诺生物首席科学官朱涛在接受央广网记者采访时表示，很多企业已经准备好疫苗来应对新的
为此，朱涛提出了三点建议：一是持续讲好中国疫苗故事，提升公众自身防护意识；二是对防疫期间助力疫苗研发、生产的各项创新经验进行总结吸收，持续推动中国疫苗产业高速发展；三是建议加大科技创新支持力度，鼓励创新疫苗研发，加速中国疫苗走向世界。
朱涛说：“针对新冠病毒突变株，国家鼓励黏膜免疫疫苗、重组蛋白疫苗等技术路径的升级。基于这些技术路径，相关企业加入针对突变株的序列设计，比如说BA.5、XBB、BQ.1等新突变的新序列，国产mRNA疫苗也在抓紧迎头赶上。”
“新冠疫苗的全面接种，在此次疫情防控中发挥了重要作用。特别是在预防重症、住院、死亡方面是非常有效的。”他认为，在疫情发生之初，往往是控制高传染性、高致死性的传染性疾病的黄金时期，新药的研发、审批效率，对于疫情防控至关重要。
听见你@两会 全国政协委员、康希诺生物首席科学官朱涛：针对新冠变异株的疫苗，已经做好了准备
此前，康希诺生物的吸入疫苗通过紧用批准，在去年底已成功上市。“目前奥密克戎毒株的抗原已经设计好升级换代了，我们的二价吸入疫苗已经做好了准备。”朱涛说，“mRNA疫苗最近的实验，安全性还有免疫原性的数据都非常不错。我认为至少很多企业，包括我们在内，手里头是有好的疫苗来应对新的变异株的，大家可以放心。”
在刚刚过去的两天内，有四家公司先后宣布新冠疫苗获批，被纳入紧急使用，其中包括万泰生物、神州细胞、三叶草生物和威斯克生物。
央广网北京3月9日消息（记者 万玉航）今年政府工作报告提出，当前我国疫情进入“乙类乙管”常态化防控阶段，要更加科学、精确、高效做好防控工作。对于新冠变异株疫苗迭代升级的进展，全国政协委员、康希诺生物首席科学官朱涛在接受央广网记者采访时表示，很多企业已经准备好疫苗来应对新的变异株。
基于相关经验，朱涛建议，疫苗等药品的“紧急使用”，应尽快完善相关法规具体执行程序，总结抗疫经验，形成明确审批流程；尽快健全配套机制，从研发、生产、销售多环节多角度鼓励医药企业勇于承担公共卫生责任。
